2018 metų sausio mėnesį Europos Komisija pristatė atnaujintą Falsifikuotų vaistų direktyvos klausimų ir atsakymų dokumento versiją.
Šioje atnaujintoje dokumento versijoje pateikiama informacija apie priemones prieš supakuotų vaistų klastotes, įskaitomų antraščių ir kitos informacijos vietą ant vaistų pakuočių, 2D kodų formas ir spalvą, lipdukų ir unikalių identifikatorių naudojimą ant išorinių pakuočių bei kita informacija.
Šiame dokumente aptariamos priemonės yra 2011 metais priimtos Europos Parlamento ir Europos Tarybos direktyvos 2011/62/ES (Falsifikuotų vaistų direktyva) įgyvendinimo dalis. Falsifikuotų vaistų direktyvoje yra numatytos priemonės, padėsiančios užkirsti kelią nelegalių vaistų patekimui į Europos Sąjungos šalių rinkas.
Pilną atnaujinto Klausimų ir atsakymų dokumento versiją rasite čia.