Visos naujienos

W.A.I.T 2023, didžiausio Europoje tyrimo apie inovatyvių vaistų prieinamumą, rezultatai rodo, kad inovatyvių vaistų prieinamumas Lietuvoje – vienas prasčiausių Europos Sąjungoje. Gydytojai sako, kad negalėdami skirti kompensuojamų preparatų, turi ieškoti alternatyvų. Pasak Sveikatos apsaugos ministerijos, situacija kasmet gerėja, o Lietuva negali lygintis su kitomis Europos šalimis, teigiama LRT TELEVIZIJOS laidoje „Panorama“. 

Nors per pastaruosius ketverius metus Europos vaistų agentūroje registruota pusšimtis naujų medikamentų, skirtų onkologinėms ligoms gydyti, Lietuvoje kompensuojami tik 3 iš jų. Gydytojai sako – to nepakanka.

„Turbūt kiekvieną dieną bent vienam ar dviem savo pacientams galėčiau papildyti taikomą gydymą inovatyviu vaistu“, – LRT TELEVIZIJAI sakė Nacionalinio vėžio instituto onkologė chemoterapeutė Lina Daukantienė.

Onkologų teigimu, kai kurie gyventojai negavę inovatyvių vaistų, juos perka patys, tačiau toks gydymas kainuoja tūkstančius eurų. Pasak gydytojų, nauji vaistai reikalingi ne visiems.

„Ypatingai jie svarbūs pacientui, kuris serga metastazavusia liga, kai reikia kovoti už gyvenimą, jo kokybę. Paskirti efektyvų vaistą tokiu atveju yra gyvybiškai būtina“, – teigė L. Daukantienė.

Lietuva pagal inovatyvių vaistų prieinamumą Europoje – sąrašo gale. Šalyje kompensuojama 14 vaistų. Kitose žemyno šalyse finansuojama 5 kartus daugiau medikamentų. Daugiausia inovatyvių vaistų kompensuojama Vokietijoje. 

„Nepakankamas finansavimas gimdo visas kitas problemas. Tai ir labai aukšti reikalavimai vaistų tyrimams, gamintojai turi pateikti tyrimus su brandžiais rezultatais. Tuo tarpu Vakarų šalys priima ir tarpinius“,  – LRT TELEVIZIJAI teigė Inovatyvios farmacijos pramonės (IFPA) direktorė Jūra Smilgaitė.

Per ilgai trunka ir vaistų vertinimas Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje. 

„Vokietijoje, pavyzdžiui, laukimo laikotarpis, kol naujas vaistas patenka į kompensuojamųjų sąrašus, vidutiniškai trunka 47 dienas. Lietuvoje laukimo laikas – beveik 800 dienų“ , – pasakojo J. Smilgaitė.

Pasak Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacijos (POLA) direktorės Neringos Čiakienės, pacientus neretai apima beviltiškumo jausmas, žinant, kad egzistuoja inovatyvus vaistas, galintis padėti, tačiau gydytojai jo negali skirti.

Sveikatos apsaugos ministro Aurimo Pečkausko teigimu, situacija gerėja. 

„Vien praėjusiais metais buvo įvertintos 65 vaistų paraiškos. Tai didžiulis skaičius, vertinant su tuo, ką turėjome anksčiau. Norėtųsi pabrėžti, kad vien šiais metais įtraukėme į kompensuojamųjų vaistų sąrašą bent keliolika naujų vaistų“, – teigė jis.

Jis sakė, kad dabar svarbiausia ieškoti finansų ir būdų, kaip pagerinti vaistų prieinamumą.

Parengta pagal LRT TELEVIZIJOS reportažą „Inovatyvių vaistų prieinamumas Lietuvoje – kritinis: medikai priversti ieškoti alternatyvų“. Žiūrėkite visą reportažą.