Vaistų saugumas

Augant falsifikuotų vaistų rizikai tiek Lietuvoje, tiek visame pasaulyje, buvo priimta Falsifikuotų vaistų direktyva (Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2011/62/ES), kurioje numatytos priemonės, padėsiančios užkirsti kelią nelegalių vaistų patekimui į mūsų rinkas.

Direktyvoje numatyta įdiegti vaistų autentiškumo tikrinimo ir sudedamųjų dalių kokybės gerinimo priemones visoje Europoje. Šios įgyvendintos priemonės padės lengviau atskirti falsifikuotus vaistus, užtikrins didesnę kontrolę ir prisidės prie bendros visuomenės sveikatos apsaugos ES.

Lietuvoje už Falsifikuotų vaistų direktyvos įgyvendinimą atsakinga Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (NVVO). Jos pagrindinis tikslas – sukurti ir administruoti nacionalinę Lietuvos vaistų verifikacijos duomenų kaupyklą, skirtą patikrinti Lietuvoje teikiamų receptinių vaistų unikalių identifikatorių autentiškumą arba juos deaktyvinti.

Falsifikuotų vaistų direktyvos įgyvendinimą ES šalyse užtikrina 2015 m. pradžioje įkurta Europos vaistų verifikacijos organizacija (angl. European Medicines Verification Organisation – EMVO), vienijanti visas Falsifikuotų vaistų direktyvos įgyvendinimu suinteresuotas šalis ir užtikrina bendros apsaugos nuo nelegalių vaistų patekimo į teisėtą tiekimo tinklą sistemos kūrimą.

Daugiau informacijos: Europos vaistų verifikacijos organizacija (EMVO) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (NVVO)